스자좡 경제기술개발구 하이난로 80번지에 본사를 둔 허지아 제약(Hejia Pharma)은 수직 통합된 산업 체인을 갖춘 세팔로스포린 항생제 측쇄 중간체 분야의 국내 선도적인 제조업체로 성장했습니다. 핵심 제품으로는 AE 활성 에스테르, 트리아진 고리, 기타 정밀 화학 중간체가 있습니다. 완전 생분해성 계면활성제 APG(알킬 폴리글루코사이드)와 같은 혁신을 통해 포트폴리오를 더욱 다각화하고 있습니다.
제약 중간체란 무엇이고, 약물 제조에 왜 필수적인가요?
제약 중간체 활성 의약품 성분(API) 생산의 기본 구성 요소로 사용되는 화합물입니다. API 합성 과정에서 생성되지만, 그 자체로 최종 치료 화합물은 아닙니다. 이러한 중간체는 완제품 API가 되기 전에 추가적인 화학 반응을 거쳐 의약품으로 제조됩니다.
의약품 중간체의 역할은 약물 개발의 효율성, 안전성, 그리고 비용 효율성을 보장하는 데 매우 중요합니다. 제약 회사는 합성의 특정 단계를 분리함으로써 각 단계의 품질을 관리하고 생산 워크플로를 최적화할 수 있습니다. 이러한 단계별 접근 방식은 제품 순도를 향상시킬 뿐만 아니라 제네릭 의약품과 브랜드 의약품 생산 모두에 필수적인 맞춤화 및 확장성을 가능하게 합니다.
저희 회사에서는 광범위한 제품을 공급합니다. 제약 중간체 항생제, 항바이러스제, 심혈관계 약물 등의 제조에 사용됩니다. 모든 중간체는 GMP 및 ISO 인증과 같은 엄격한 규제 기준을 준수하여 생산되므로 모든 배치에서 일관성과 신뢰성이 보장됩니다. COA 및 MSDS를 포함한 포괄적인 문서는 규제 제출 및 품질 보증 프로세스를 지원하는 데 제공됩니다.
또한, R&D 및 생산 파이프라인을 지원하기 위해 맞춤 합성 및 장기 계약 생산과 같은 유연한 서비스를 제공합니다. 상업 생산을 위한 규모 확장이나 새로운 제형 개발 등 어떤 상황에서든, 당사의 고품질 제약 중간체는 성공을 위한 든든한 기반을 제공합니다.
요약하자면, 제약 중간체는 제약 가치 사슬의 중요한 구성 요소이며, 신뢰할 수 있는 공급업체를 선택하는 것은 제품 무결성과 규정 준수를 달성하는 데 매우 중요합니다.
